潔凈室分類標(biāo)準(zhǔn)有哪些？

潔凈室（Cleanroom）是一種通過(guò)控制空氣中的顆粒物、微生物和其他污染物的數(shù)量和大小，以維持特定潔凈度級(jí)別的受控環(huán)境。潔凈室的分類標(biāo)準(zhǔn)主要基于空氣中允許的Zui大顆粒濃度。以下是幾個(gè)國(guó)際上廣泛使用的潔凈室分類標(biāo)準(zhǔn)：

1. ISO 14644-1:2015

• 概述：這是由國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)化組織（ISO）發(fā)布的Zui新版潔凈室及相關(guān)受控環(huán)境的分類標(biāo)準(zhǔn)。
• 分級(jí)：從ISO 1到ISO 9，數(shù)字越小表示潔凈度越高。每個(gè)等級(jí)規(guī)定了不同粒徑（通常為0.1微米至5微米）的Zui大允許顆粒濃度。
• 測(cè)試方法：通過(guò)粒子計(jì)數(shù)器測(cè)量空氣中顆粒的數(shù)量，并根據(jù)測(cè)量結(jié)果確定潔凈室的等級(jí)。

2. 美國(guó)聯(lián)邦標(biāo)準(zhǔn)209E (FS 209E)

• 概述：雖然已被ISO 14644取代，但在某些地區(qū)仍然被引用。
• 分級(jí)：分為Class 1至Class 100,000，其中Class 1是Zui嚴(yán)格的等級(jí)。
• 轉(zhuǎn)換關(guān)系：例如，ISO 5大致相當(dāng)于舊的FS 209E中的Class 100。

3. GMP（藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范）

• 概述：適用于制藥行業(yè)的潔凈室設(shè)計(jì)與操作規(guī)范，確保藥品生產(chǎn)的無(wú)菌性和安全性。
• 分級(jí)：

4. EU GMP附錄1

• 概述：歐洲藥品管理局（EMA）發(fā)布的指南，詳細(xì)規(guī)定了制藥行業(yè)潔凈室的設(shè)計(jì)、建造、運(yùn)行及維護(hù)要求。
• 分級(jí)：類似于上述GMP標(biāo)準(zhǔn)，但提供了更多關(guān)于具體操作細(xì)節(jié)的規(guī)定，如空氣流量、壓力差、溫度濕度控制等。

5. 其他行業(yè)特定標(biāo)準(zhǔn)

• 半導(dǎo)體制造：對(duì)于超凈環(huán)境有特別嚴(yán)格的要求，可能需要達(dá)到ISO 1甚至更高的標(biāo)準(zhǔn)。
• 生物安全實(shí)驗(yàn)室：根據(jù)處理病原體的危害程度分為BSL-1至BSL-4四個(gè)級(jí)別，每個(gè)級(jí)別對(duì)潔凈度有不同的要求。
• 航空航天：在某些精密制造過(guò)程中也需要高度潔凈的環(huán)境，以防止微小顆粒影響產(chǎn)品質(zhì)量。

關(guān)鍵指標(biāo)

無(wú)論采用哪種分類標(biāo)準(zhǔn)，以下幾點(diǎn)都是評(píng)價(jià)潔凈室性能的重要指標(biāo)：

• 顆粒濃度：?jiǎn)挝惑w積空氣中不同粒徑顆粒的數(shù)量。
• 換氣次數(shù)：每小時(shí)房間內(nèi)空氣完全更換的次數(shù)。
• 壓差：保持各區(qū)域之間適當(dāng)?shù)恼?fù)壓差，防止污染擴(kuò)散。
• 溫濕度控制：維持適宜的溫度和相對(duì)濕度，避免靜電積累及微生物生長(zhǎng)。
• 過(guò)濾系統(tǒng)效率：使用高效微?？諝猓℉EPA）或超低穿透率空氣（ULPA）過(guò)濾器去除空氣中細(xì)小顆粒。

了解并選擇合適的潔凈室分類標(biāo)準(zhǔn)對(duì)于確保產(chǎn)品和服務(wù)的質(zhì)量至關(guān)重要。不同的應(yīng)用場(chǎng)景和行業(yè)需求決定了所需的具體潔凈度水平。

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